美國SBI EXO-FBS-50A-1無外泌體血清

對于細胞培養而言，血清的重要性不言而喻。它含有蛋白、生長因子、氨基酸、脂類、碳水化合物、維生素及其他組分，可以促進貼壁或懸浮細胞的生長和維持。胎牛血清（FBS）常用的血清添加劑，因為它富含生長因子、蛋白和大分子。

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無外泌體血清介紹：外泌體特指直徑在30-100nm的盤狀囊泡，其內部包裹了多種蛋白質、mRNA、non-coding RNA等分子。外泌體主要來源于細胞內多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。目前大量文獻報道，幾乎所有類型的細胞都可以產生并釋放外泌體，不同的生物體液(血液、尿液、腦脊液、唾液、乳汁、腹水)中都發現有大量外泌體存在，外泌體由細胞分泌釋放后，通過個種體液在體內傳播，被靶細胞攝入后，釋放內部的生物分子，參與細胞間的通訊，調節細胞功能。

對于大多數細胞來說，體外培養時所用的標準培養基都必須在基礎培養基的基礎上外加FBS作為生長添加物。常用的FBS通常來至牛血清，其中含有大量的牛外泌體。這些外泌體含牛的相關蛋白質或miRNA等分子，當你想要研究相關細胞自身分泌外泌體時，牛血清中的外泌體可能會造成嚴重的背景問題，從而影響或干擾結果的判斷。

胎牛血清（FBS）已在真核細胞培養中使用了幾十年了。然而，很少有人關注FBS的RNA對培養的細胞會產生什么樣的生物學效應。來自哈佛醫學院的研究人員用RNA測序，證明了FBS含有蛋白質編碼和調控的多種RNA，包括mRNA、miRNA、rRNA和snoRNA等。它們中的大多數（>70％）仍然存在于細胞外囊泡（EV）和細胞間通訊研究中常使用的長時間超速離心得到的無囊泡FBS（vesicle-depleted FBS, vdFBS）中。FBS相關的RNA會在分離細胞外膜泡RNA（exRNA）時一同被分離出來，這會對下游RNA分析造成干擾。許多進化上保守的FBS源的RNA種類會被錯誤地認為是人或小鼠細胞的轉錄本。值得注意的是，在FBS中含量豐富的一些miRNAs，如miR-122、miR-451A和miR-1246，先前已被報道為在培養細胞來源的細胞外膜泡中富含的miRNAs，這可能是胎牛血清中miRNAs造成的假象。對公開可用的exRNA數據庫的分析支持FBS污染的概念。此外，FBS轉錄本可被培養的細胞吸收，并影響高度敏感的基因表達譜技術的結果。因此，實驗設計過程中采取減少FBS源RNA干擾的預防措施是非常有必要的。

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