細胞名稱

IEC-6大鼠小腸引窩上皮細胞通過（str）

種屬

大鼠

細胞來源

ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進

傳代

1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)ye去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換ye以及傳代，一般2天換一次ye；

2.待細胞長滿瓶底面積80%，需要對其進行傳代，傳代比例為1:2到1:3；

3傳代步驟：將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化ye置于室溫預熱，倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS，輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預熱好的胰酶，置于室溫孵育消化（*次消化需置于顯微鏡下觀察，以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為*消化時間，記錄*消化時間，以便于下次消化），消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移ye槍輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后收集細胞懸ye，1000rpm離心3min，棄上清，加入*培養(yǎng)基重懸細胞，進行傳代。（具體根據(jù)隨貨說明書進行操作）

保存

凍存條件：*培養(yǎng)基+FBS+DMSO

(備注：建議使用本公司的培養(yǎng)條件，用4度保存的冷凍ye直接重懸細胞，不能預熱后使用。)

保存條件：yedan存儲

供應限制

僅供研究之用

常見問題及解決方案

1.培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)ye有漏ye：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。

2.收到細胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加 10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間長不宜超過 72 小時）

3.細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2小時后觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留8-10ml培養(yǎng)ye培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)ye繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，