PC-12大鼠腎上腺嗜鉻瘤細(xì)胞通過（str）

簡要描述：

PC-12大鼠腎上腺嗜鉻瘤細(xì)胞通過（str）
1）來源：詳細(xì)資料請(qǐng)咨詢上海文韌生物
2）含量：1x106 個(gè)/mL
3）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品時(shí)間：2020-03-30

訪問量：579

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

詳細(xì)介紹

PC-12大鼠腎上腺嗜鉻瘤細(xì)胞通過（str）

細(xì)胞名稱	PC-12大鼠腎上腺嗜鉻瘤細(xì)胞通過（str）
種屬	大鼠
細(xì)胞來源	ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)
傳代	1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái)，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)ye去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換ye以及傳代，一般2天換一次ye； 2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%，需要對(duì)其進(jìn)行傳代，傳代比例為1:2到1:3； 3傳代步驟：將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化ye置于室溫預(yù)熱，倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS，輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶，置于室溫孵育消化（次消化需置于顯微鏡下觀察，以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為消化時(shí)間，記錄消化時(shí)間，以便于下次消化），消化好后加入3ml培養(yǎng)基終止消化。用移ye槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之脫落，然后收集細(xì)胞懸ye，1000rpm離心3min，棄上清，加入培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，進(jìn)行傳代。（具體根據(jù)隨貨說明書進(jìn)行操作）
保存	*凍存條件：培養(yǎng)基+FBS+DMSO (備注：建議使用本公司的培養(yǎng)條件，用4度保存的冷凍ye直接重懸細(xì)胞，不能預(yù)熱后使用。) 保存條件：yedan存儲(chǔ)**
供應(yīng)限制	僅供研究之用
常見問題及解決方案	1.培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)ye有漏ye：細(xì)胞極大可能會(huì)污染，所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。 2.收到細(xì)胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加 10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間長不宜超過 72 小時(shí)） 3.細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2小時(shí)后觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，留8-10ml培養(yǎng)ye培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長至匯合度80%，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)ye繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，

臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展不僅延長了人們的壽命，也解決了很多疑難雜癥給我們的家庭帶來的痛苦，干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)是從上個(gè)世紀(jì)開始的性的醫(yī)學(xué)問題，在幾十年的研究和不斷探索中取得了突破性的成就，但是干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)的潛在能量還是非常大。據(jù)科學(xué)家們介紹，干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)的合理運(yùn)用，可以有效的解決、基因工程等多個(gè)方面的問題，所以說干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展任總而道遠(yuǎn)。

很多人都說干細(xì)胞技術(shù)的運(yùn)用成功的解決了人體自我修復(fù)的問題，再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域當(dāng)中甚至認(rèn)為，我們可以依靠干細(xì)胞的再生和分化潛能去培養(yǎng)人體需要的器官，而這些器官因?yàn)槭莻€(gè)人身體細(xì)胞培養(yǎng)分化的，所以不會(huì)產(chǎn)生排異反應(yīng)，既提高移植的概率也避免排異反應(yīng)給患者造成長久的服藥哦問題，解決高昂的醫(yī)藥費(fèi)和術(shù)后康復(fù)費(fèi)用。

研究人員在研究中發(fā)現(xiàn)，干細(xì)胞的繁育和分化在于給人體提供多元化的蛋白質(zhì)、纖維營養(yǎng)補(bǔ)充，啟動(dòng)干細(xì)胞的繁育和分化工作，比如說上個(gè)世紀(jì)出現(xiàn)的克隆羊就是這樣的一種科學(xué)技術(shù)，但是目前這種技術(shù)還沒有應(yīng)用在人體的身上，目前主要的干細(xì)胞移植主要是針對(duì)于造血干細(xì)胞的移植，向大家比較熟悉的白血病。再生障礙性貧血等等都是使用這種方式進(jìn)行治療的，雖然效果不錯(cuò)，但是費(fèi)用高昂，而且配型的成功概率比較低。

目前通過人工干預(yù)技術(shù)我們已經(jīng)可以控制干細(xì)胞的培養(yǎng)和分化工作，但是要是想將這項(xiàng)技術(shù)運(yùn)用到疾病的治療當(dāng)中去還是需要一段時(shí)間的臨床實(shí)踐的，干細(xì)胞技術(shù)直接在人體內(nèi)是無法單獨(dú)完成的，所以自我修復(fù)的方法還是依靠在外界技術(shù)的干預(yù)下進(jìn)行，目前對(duì)于恢復(fù)患者的心臟活力還有肌肉活力等方面，效果非常顯著。

在過去的幾十年間，科學(xué)家一致認(rèn)為人體的心臟是容易受到損傷的一個(gè)器官，這可能是由于人體心臟不能產(chǎn)生新細(xì)胞所造成的，所以干細(xì)胞技術(shù)的應(yīng)用可以有效的提高心臟細(xì)胞的活性，能夠讓心臟細(xì)胞分裂再生，重新恢復(fù)到健康充盈的狀態(tài)，既可以增進(jìn)細(xì)胞數(shù)量，又可以讓心臟的機(jī)能得到提升，對(duì)于心臟病的病情控制和緩解效果很明顯。

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