sciencell澳洲胎牛血清0500

產品名稱：干細胞胎牛血清

貨號：0500

品牌：sciencell

血源地：澳洲

規格：500ml

ScienCell 胎牛血清有以下優點

1.無菌采集，并富含蛋白質、激素、脂質以及多種生長添加劑。

2.無菌過濾，不含病毒，內毒素含量不超過0.625EU/mL。

3.PH呈中性，適合細胞體外培養。

4.每個批次都經過嚴格的控制和測試，包括近300種人類原代細胞篩選，確保質量的均一性。 

ScienCell胎牛血清僅限用于科研實驗，不能用于人體和動物及臨床診斷。
血清無需過濾和滅活，使用時于4度過夜解凍，若出現少量白色絮狀沉淀為蛋白析出，屬于正常現象。胎牛血清于-20度避光保存，請于標簽上的保質期內使用。若4度保存，請于一個月內使用。

胎牛血清（FBS）是通過胎牛心臟穿刺的方式獲得無菌血液凝結后得到，它作為細胞生長添加物有廣泛的應用。Sciencell的每一批胎牛血清均經過嚴格的質控和測試。FBS經無菌過濾，pH值在7左右，且符合內毒素標準，經過細胞培養測試。培養基內毒素不超過0.625 EU / ml，且無病毒成分。

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由于管制和國外血源的嚴重緊張，現在市場熱銷的GIBICO 和Hyclone的澳洲胎牛血清，都已基本斷貨，sciencell澳洲胎牛血清（貨號0500）是一款*的澳洲胎牛血清，有穩定的貨源的一款血清，而且質量好，*！歡迎廣大新老客戶聯系詢和索取試用裝。

產品*：

※終產品質量控制:從每個生產批次中抽取有代表性數量的血清樣本,用下列標準進行分析

※pH:測量pH值是否符合產品規格要求。使用美國國家標準化技術組織可跟蹤的標準對所有設備進行校準。

※摩爾滲透壓濃度:測量摩爾滲透壓濃度值是否符合產品規格要求。使用美國國家標準化技術組織可跟蹤的標準對所有設備進行校準。

※無菌性測試:終產品的無菌性檢測旨在確認每個生產批次具有代表性數量的樣本中無細菌和真菌污染,使用的方法在新的版的《美國藥典》中進行了描述。

※血紅蛋白測試:為了證明生產過程遵從了正確的采集和加工程序,須執行一項定量比色測試,以判定每個生產批次的殘留血紅蛋白濃度。

※支原體脲原體:每個終產品批次都要使用大量瓊脂和肉湯培養基進行28天的支原體和脲原體檢測。我們的檢測在所采用檢測方法的檢測限內非常。

※活力測試:每個批次的血清都要使用細胞培養技術進行外來病毒測試,這種技術改編自《聯邦法規》第9編第113.53部分“對動物來源成分的要求”。

※內毒素測試(LAL):每個批次都要使用鱟試劑(LAL)測試，進行細菌內毒素測試,具體操作按照美國食品藥品管理局和制造商給出的指南進行。

※總蛋白:要確認動物年齡和是否符合產品規格要求,須測量血清總蛋白。

血清同一性/完整性:每個批次的血清都要經過同一性和完整性測試。

常備現貨產品：

常見問題問答：

一、血清或培養基產生了顏色或沉淀的問題：

問：我用的是四季青的胎牛血清，56℃30分鐘滅活后出現了白色少量絮狀沉淀，是不是污？還能不能 再用？血清的生產日期是2006年7月(現在是2007年6月11日)。

答：應該問題不大。你可以取少量血清放入培養皿中，37℃過夜培養看看就知道是否污染了。血清中沉淀 物的出現有許多種原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在 血渭解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。 若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。

二、懸浮細胞培養時能否加血清？如果加了會有什么結果？為什么懸浮細胞培養時就不能加血清？

答：血清是細胞培養基中重要的培養成份之一，對細胞生長有廣泛影響。在細胞培養時，我們通常會加入 10%的血清。血清的質量對細胞培養的成功至關重要。一般說來，牛血清包括以下成分：生長因子(如激素，白細胞介 素等)，他們可以促進細胞生長；貼附因子，他們可以促進細胞的貼壁，往往只有細胞貼壁才能增值(懸浮培養的細胞 除外)；蛋白質(如血清白蛋白，球蛋白等)，既可以作為營養物質，又可以中止胰酶的作用；還有很多成分不明的物 質。血清還可以起到解毒作用，如脂肪酸、重金屬和某些蛋白酶的毒性。血清還可以是細胞免受機械損傷。因此，無 論是貼壁細胞還是懸浮細胞，血清是*的。除非因實驗要求無血清培養時，例如：為使細胞同步化時，我們會 采用無血清培養的。單純的說懸浮細胞培養不能加血清就沒有太多的道理了。

三、血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理：

答：血清中沉淀物的出現有許多種原因，但普的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成 凝血的蛋白之一)在血渭解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。

若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培 養基內一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞您的過濾膜。

四、如何避免沉淀物的產生？

答：我們建議您在使用血清的時候，注意下列的操作 :

 (1)解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃ 至37℃)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。

 (2)解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。

 (3)請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會 因此受到損害，而影響血清的質量。

 (4)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

 (5)若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30 分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖 晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。