sgc7901/5-fu人胃癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株1）來源：詳細資料請咨詢文韌生物2）含量：1x106 個/mL3）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃
產(chǎn)品時間：2021-12-18
訪問量：687
廠商性質：經(jīng)銷商
sgc7901/5-fu人胃癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株
細胞名稱 | sgc7901/5-fu人胃癌細胞五氟尿嘧啶耐藥株 | |
種屬 | 人 | |
細胞來源 | ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進 | |
傳代 | 1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液以及傳代，一般2天換一次液； 2.待細胞長滿瓶底面積80%，需要對其進行傳代，傳代比例為1:2到1:3； 3.傳代步驟：將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于室溫預熱，倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS，輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預熱好的胰酶，置于室溫孵育消化（*次消化需置于顯微鏡下觀察，以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為消化時間，記錄消化時間，以便于下次消化），消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后收集細胞懸液，1000rpm離心3min，棄上清，加入*培養(yǎng)基重懸細胞，進行傳代。（具體根據(jù)隨貨說明書進行操作） | |
保存 | 凍存條件：*培養(yǎng)基+FBS+DMSO (備注：建議使用本公司的培養(yǎng)條件，用4度保存的冷凍液直接重懸細胞，不能預熱后使用。) 保存條件：液氮存儲 | |
供應限制 | 僅供研究之用 | |
常見問題及解決方案 | 1.培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。 2.收到細胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加 10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間長不宜超過 72 小時） 3.細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2小時后觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留8-10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。 | |
本單位相關產(chǎn)品 |
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1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5.客戶在細胞培養(yǎng)過程中，有任何技術問題可以咨詢技術電話，我們隨時給予解答。
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17717378624
