IEC-6大鼠小腸引窩上皮細胞1）來源：詳細資料請咨詢文韌生物2）含量：1x106 個/mL3）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性4）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃
產品時間：2019-12-11
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廠商性質：經銷商
IEC-6大鼠小腸引窩上皮細胞
細胞名稱 | IEC-6大鼠小腸引窩上皮細胞 |
種屬 | 鼠 |
細胞來源 | ATCC/中科院/協和醫院等地引進 |
傳代 | 1.用75%酒精噴灑整個培養瓶消毒，將其平躺置于培養箱中進行1-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養基(以T25培養瓶為例)并置于細胞培養箱中培養，根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液以及傳代，一般2天換一次液； 2.待細胞長滿瓶底面積80%，需要對其進行傳代，傳代比例為1:2到1:3； 3傳代步驟：將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于室溫預熱，倒掉培養瓶中的培養基，往培養瓶中加入3-5 ml PBS，輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預熱好的胰酶，置于室溫孵育消化（*次消化需置于顯微鏡下觀察，以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為zui佳消化時間，記錄zui佳消化時間，以便于下次消化），消化好后加入3ml*培養基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后收集細胞懸液，1000rpm離心3min，棄上清，加入*培養基重懸細胞，進行傳代。（具體根據隨貨說明書進行操作） |
保存 | 凍存條件：*培養基+FBS+DMSO (備注：建議使用本公司的培養條件，用4度保存的冷凍液直接重懸細胞，不能預熱后使用。) 保存條件：液氮存儲 |
供應限制 | 僅供研究之用 |
常見問題及解決方案 | 1.培養瓶有破裂，培養液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。 2.收到細胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養基，如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加 10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間長不宜超過 72 小時） 3.細胞漂浮：培養瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。1-2小時后觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留8-10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察， |
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1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5.客戶在細胞培養過程中，有任何技術問題可以咨詢技術電話，我們隨時給予解答。
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